Livet kan bli väldigt konstigt med kronisk smärta

Hälsa Och Sjukvård Video: Perspektiv på långvarig smärta (December 2018).

Anonim

Jag vet. Du tror att livet är konstigt redan, men låt mig säga, om du nyligen diagnostiserats, "Du är inte sett nohin" än! "

Om du är en av oss som lever med bindväv eller kan du se en viss uppsättning weirdness. Om du lider av eller haft en tidigare skada, är du heller inte utesluten. Det är fantastiskt vad livet kan göra för att vrida, forma och plåga oss. Om våra sjukdomar eller skador inte räcker till i den avdelningen så finns det alltid läkemedel som tar upp slaket och staplar på det. Få ditt sinne för humor redo och om du inte har en, ja, välsignelser på dig min vän, för att du ska behöva en.

Den andra dagen var jag utrustad med ett sakroiliskt bälte för att hjälpa mina sacroiliac leder att stanna. Allt som saknades vid montering var Scarlett O'Hara och de gammaldags sängposterna att fånga på. Jag har en av dem hemma men det var för obekvämt att ta med mig till PT. Först av allt var jag tvungen att ta bort min TENS-enhet eftersom jag trodde att fysioterapeuten kunde bli lite testig om jag elektrokuterade henne. Åh, jag vet, det är bara en liten zing men om du inte är i humör, ja …

Nu måste jag bestämma om jag bär det här nya bältet över mina kläder, vilket får mig att se ut som en terrorist eller lägger den under mina byxor, i så fall ser jag bara klumpig ut. Lägg till TENS-enheten ovanpå och jag ser verkligen misstänksam ut.

En av de SI-behandlingar som jag har behövt i flera år innebär att dra på benen i en uppåtriktad rörelse för att separera och frigöra de sacroiliaca lederna. Detta görs av fysioterapeuten, men det hjälper också när jag är i kris, som jag är för närvarande, att få min man att göra det, morgon och natt. Han väger två gånger vad jag gör och det är en intressant syn. Den andra natten hade jag en speciell på min lår och hade applicerat någon grädde åt det innan Jim började dra. Han gled, mitt ben föll och jag var ursäktande. Åtminstone behövde jag inte oroa mig för att han skulle dra mitt ben och ha det runt omkring i rummet. Jag undrar alltid hur vi skulle förklara det i akutrummet . Jag skulle också vilja rapportera att jag inte har vuxit längre. Konstigt, va? Om du har SI-smärta kanske du vill undersöka denna behandling om du ligger på ryggen och dina ben är inte lika långa. Nej, Jim är inte för uthyrning, men en bra PT skulle veta hur man gör det.

Det är bara det senaste inom en lång rad utrustning, problem och läkemedelsreaktioner. Sjukdomen i sig är ansvarig för många av dessa konstiga händelser, jag vet, men vi tillåter modernt läkemedel att stapla på, eller hur? Det är okej. Vi är desperata för hjälp och skulle antagligen ha på sig en lila fjäder, en gul tutu och kråka som en hane om vi trodde det skulle hjälpa. När jag ser annonser för dyra krämer för kvinnor säger jag alltid till mig själv: "Om rynkor var mitt enda problem skulle livet vara sött." Det påminner mig om en av mans kända uttryck (han har många) som han brukade använda när vi fortfarande hade vår vattenskidbåt och en jet skulle flyga över sjön. Han skulle säga, medan han slog himmelsk "Åh, jag önskar att jag var den piloten och han hade en vagg på hans röv." Du ser vad jag bor med? Men jag tar mig tillbaka, tillbaka till annan konstighet.

Ett av mina första symptom när jag blev sjuk för tjugo år sedan var ett kliande utslag från solen. Jag var inte på något läkemedel utom östrogenersättning och hade aldrig haft mer reaktion på solen än enstaka solbränna över åren. Plötsligt sprang jag runt och såg på mitt ansikte, öron och nacke och gömde det faktum att mina lår också brändes om jag hade på mig en kjol när jag körde min konvertibla. På åttiotalet lämnade de bästa solskyddsmedel din hud lite vit och definitivt fet. Därför såg jag ut som ett spöke vars glasögon höll på att glida av näsan. Då började mina öron och näsa ändra konfigurationen. Min nässkiva började luta sig lite till höger medan mina öron skulle krulla upp som morgonhärligheter, då de föll när de kände sig som det. Utsläppen gjorde läkare att jag hade lupus, men det gjorde jag inte. Jag har också utvecklat runda, myntstora skador på min hårbotten från solen så jag började ha på mig hattar varje dag. Enhver cowboy kan berätta, efter att ha på sig en hatt lider du av "hatthår". Så mycket för fåfänga.

Det handlar om tiden jag utvecklade smärta i min derriere. Det är svårt att förklara det för någon utan att få dem att slåss mot ett leende. Vad är det här vi har i vårt samhälle om tushen? Om jag sa till dem att jag hade bröstcancer skulle de inte le. Min teori är att vi som samhälle lider av ett fall av arresterad utveckling men det är för en annan blogg. Vem som helst som är vanliga läsare känner till mina tuffa berättelser och vet att det för närvarande fungerar sårt, följer mig överallt, jag går och gör inte något av de saker det skapades att göra. Sjukgymnast som jag minns med mest antipati var en trevlig kille som trodde att mitt problem inte låg i mina SI-leder, men i min coccyx (svansbenet) och frågade desperata läkare om han kunde gå in i min rektum med en gummihandske (tack och lov) och vinkla mitt svansben för att bryta upp någon ärrvävnad. Varför tillät jag det? Vad tänkte jag när jag halkade hem varje dag efter behandling för att sitta och gråta i ett badkar med varmt vatten? Du ser hur desperat vi blir?

Andra av oss lider av missbildningar från artrit och de medicinska försörjningsbutikerna ger oss grabbers, walkers, canes av ett stort utbud samt elektriska stimuleringsenheter som kan hänga sina ledningar och få folk att undra på dig. De brukade avstänga larmen vid varuhusens dörrar, men tack så bra, det var någon som bestämde det. Mitt barnbarn hänvisar till min TENS-enhet som min elektriska tushy. Han är inte långt ifrån fel.

Jag bryter fortfarande ut i oidentifierade utslag ofta, vanligtvis på natten och håller aloe vera-kräm vid min säng. Jag bär också Benadryl för de tiderna när någon del av min kropp bestämmer sig för att bryta ut i "sången" och orsaka svullnad och klåda. Jag använder så många naturliga salvor som möjligt efter en förödande reaktion på en östrogenkräm för två år sedan. Jag är väldigt leery av alla livsmedel och frukter som kan ha sprutats, antingen i fältet eller vid inresa till landet. Jag brukar köpa amerikanska. Även då måste man vara försiktig. Jag, som du, läser etiketter för kemikalier, gav upp läsk och mest koffein och bearbetade matar, köper kött som inte har injicerats hormon.

Min man har ett knä som måste bytas ut när han kommer runt till det. Hans höfter är inte stora, när vi ibland går ut i allmänhet och måste gå ut ur stolar eller bås, står jag där i några minuter, bestämt att vi inte kommer att se ut som herr och fru Gimp. Jag vet att Arthritis Foundation inte skulle godkänna den frasen så jag säger, så vi ser inte ut fysiskt eller gravitationellt utmanade. Är det bättre?

Jag tycker att det är ganska bra om allt: utslag, nässlor, hattar, limper, gånghjälpmedel och andra tillbehör. Vad hände med normalt? Finns det ens mer? Inte här gör det inte. Jag lämnade helt ut våra beteendeproblem. Huruvida från vår smärta eller drogerna vi tar, har vi dagar när vi skulle förlora våra händer om de inte fästs, men det är också ett annat stort bloggämne för en annan dag, om jag kommer ihåg att skriva den.

Sue har nu en Facebook-sida - kolla in den och "gillar" henne nu!

Livet kan bli väldigt konstigt med kronisk smärta
Kategori Av Medicinska Frågor: Tips